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2024-3-25
Vol 32, issue 3

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2015 年4 期 第23 卷

中医·中西医结合 HTML下载 PDF下载

清开灵注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴肺炎的临床疗效及其对炎性因子的影响

作者:廖茜

单位:
重庆市江津区第二人民医院内一科
关键词:
清开灵注射液; 肺疾病,慢性阻塞性; 肺炎; 炎症趋化因子类; 治疗结果;
CLC:
DOI:
Funds:

摘要:

目的探讨清开灵注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期伴肺炎的临床疗效及其对炎性因子的影响。方法选择2011年2月—2013年12月重庆市江津区第二人民医院呼吸科住院部和门诊收治的COPD急性加重期伴肺炎患者70例,随机分为对照组和治疗组,各35例。对照组患者进行常规治疗,治疗组患者在常规治疗基础上加用清开灵注射液,比较治疗前和治疗1个疗程后两组患者肺功能〔用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)、第一秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC〕、动脉血气〔动脉血氧分压(Pa O2)和动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)〕及炎性因子〔肿瘤坏死因子α(TNF-α)、可溶性髓样细胞触发受体-1(s TREM-1)、白介素6(IL-6)及降钙素原(PCT)〕,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前两组患者PEF、FEV1、FVC、FEV1/FVC、Pa O2及Pa CO2比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组患者PEF、FEV1、FVC、FEV1/FVC及Pa O2高于对照组,Pa CO2低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者血浆TNF-α、s TREM-1、IL-6及PCT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组患者血浆TNF-α、s TREM-1、IL-6及PCT水平低于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组患者不良反应发生率为8.6%,对照组为5.7%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论清开灵注射液治疗COPD急性加重期伴肺炎的临床疗效较好,能明显降低患者体内炎性因子水平,改善患者肺功能,缓解病情严重程度,且安全性高。

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