作者：徐文,郑晓林,刘志东

单位：

1.广东省东莞市人民医院放射科2.广东省东莞市人民医院检验科

关键词：

磁共振波谱学; 新生儿; 缺氧缺血,脑; 神经特异性烯醇化酶; 诊断;

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DOI：

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摘要：

目的探讨核磁共振（MR）和血清神经特异性烯醇化酶（NES）水平对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的早期诊断价值。方法选择2009年9月—2012年10月在我院新生儿病房接受治疗的20例HIE新生儿作为试验组,另选取同期Apqar评分为810分、颅脑MR检查正常的20例新生儿作为对照组。根据患儿的病情进行临床分级,将试验组患儿分为轻度7例、中度10例、重度3例。试验组患儿进行MR检查,两组新生儿均在出生后第1、3、7天采用免疫学方法定量测定血清NSE水平。结果 MR分级与临床分级符合率为90%（18/20）。出生后第1、3、7天重度患儿血清NSE水平>中度患儿>轻度患儿（P<0.05）;轻度患儿和对照组新生儿血清NSE水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 MR检查能早期明确新生儿HIE的病变部位,新生儿HIE病情越严重其血清NES水平越高,因此,临床中对怀疑是HIE的新生儿应密切监测血清NSE水平,对血清NSE水平升高的新生儿应及早进行MR检查,以便早期明确诊断。

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